Ngày 27/11/2014 tại Buôn Ma Thuột hội nghị cảnh giác dược và thông tin thuốc với chủ đề “Hoạt động cảnh giác dược – Thông tin thuốc trong thực hành điều trị” đã được Trung tâm DI&ADR TP.HCM thuộc Bệnh viện Chợ Rẫy tổ chức với 120 đại biểu tham dự đến từ hơn 80 cơ sở điều trị, từ 10 công ty sản xuất/kinh doanh dược (các công ty có tổ chức bộ phận theo dõi phản ứng bất lợi của thuốc).

Hội nghị đã vinh dự đón đại diện Cục Quản lý dược tham dự và trình bày kết quả xử lý về mặt quản lý nhà nước đối với các báo cáo ADR liên quan đến chất lượng thuốc, ghi nhận các ý kiến thảo luận đóng góp vào việc quản lý chất lượng thuốc.

Hội nghị đã tập trung chia sẻ kiến thức chuyên môn, kinh nghiệp thực hành thông qua 12 báo cáo khoa học và quản lý:

+ Chia sẻ kiến thức về các yếu tố nguy cơ ảnh hưởng đến chất lượng kháng sinh, phản ứng dị ứng kháng sinh (cách thức nhận biết và phòng ngừa, xử trí đảm bảo an toàn cho người bệnh); kinh nghiệm về quản lý sử dụng kháng sinh để tăng hiệu quả, giảm chi phí (biện pháp phân tầng nguy cơ, xuống thang, ứng dụng dược động học/ dược lực học);

+ Chia sẻ kinh nghiệm, mô hình tổ chức thu thập báo cáo ADR, phân tích xử lý báo cáo ADR ngay tại cơ sở điều trị, nơi ghi nhận nghi ngờ ADR đầu tiên để đảm bảo an toàn cho người bệnh; nhìn nhận các rào cản ảnh hưởng đến việc thu thập báo cáo ADR và thảo luận về các biện pháp nhằm thu thập được đầy đủ hơn cáo báo cáo ADR.

Hội nghị tập trung thảo luận cách thức nhận biết và xử trí phản ứng sốc phản vệ khi dùng thuốc với chiến lược là phản ứng sốc phản vệ cho dù thuộc về bản chất của thuốc hay cơ địa của người bệnh, xảy ra bất ngờ, không mong muốn khi dùng thuốc nhưng khi có xảy ra thì đều có thể được nhận biết và xử trí kịp thời, đảm bảo an toàn tính mạng người bệnh.